2018. november végén a világot sokkolta egy kínai tudós, He Jianku állításai. Kijelentette, hogy az első CRISPR-cas9-et használó, génnel szerkesztett baba megszületett.
Az orvosi világ etikai kódexén kívül, az embereken végzett génszerkesztési kísérletekről, ez a kísérlet minden bizonnyal egy új korszak a tudósok számára a további kutatások elvégzésében.
Valójában a géntechnológiai technológiát már régóta felfedezték, de az emberi vizsgálatok számára ez mindenképpen vitát vált ki.
Mielőtt megvitatnánk a géntechnológiát, jó lenne tudni a génekről.
Az embereket, állatokat, növényeket és más organizmusokat apró apró sejtek milliárdjai alkotják. Minden sejtben van egy sejtmag, amely DNS-t tartalmaz.
Ezt a DNS-t egyik generációról a másikra továbbítják, és ez hordozza az organizmusok fejlődéséhez szükséges összes információt.
Míg a gének ezeknek a tulajdonságoknak az öröklési egységét jelentik. A gének egy egyedtől az utódaikhoz kerülnek a szaporodás során, az őket hordozó DNS-sel együtt.
Ha a DNS-t egy információt tartalmazó könyvtárhoz hasonlítják, akkor a gének jelentik a könyveket, az információ forrását.
Tehát a génmódosítás azt jelenti, hogy egy szervezet génjeit biotechnológia segítségével manipulálják. A géneket a sejtek genetikai összetételének megváltoztatásával, új DNS helyreállításával, hozzáadásával vagy a szervezet sejtjeibe történő beépítésével tervezzük.
A közelmúltban tárgyalt géntechnológiai technológiák egyike a CRISPR-cas9.
A CRISPR-cas9 egy áttörés a biotechnológiában, amely lehetővé teszi a genetikusok és az orvosi kutatók számára, hogy a génszekvencia egyes részeit a DNS részeinek eltávolításával, hozzáadásával vagy megváltoztatásával szerkesszék.
Jelenleg a CRISPR-cas9 a géntechnológia legegyszerűbb, legsokoldalúbb és célzottabb módszere.
A CRISPR-cas9 rendszer két kulcsmolekulából áll, hogy elvégezhessék a gén megtervezését.
Olvassa el még: A dalt, amely folyamatosan forog az elmében, INMI-nek hívjákAz első neve Cas9. A Cas9 egy olyan enzim, amely "molekuláris olló" párjaként funkcionál, és amely a DNS két szálát képes levágni a génszekvencia egy meghatározott helyén, amelyből egy DNS-darab hozzáadható vagy eltávolítható.
A második egy darab RNS, az úgynevezett Útmutató RNS (gRNS). A gRNS egy rövid (kb. 20 bázis hosszú) RNS-szál egy darabjából áll. Ez a gRNS a cas9-et a cél RNS felé irányítja. Ez biztosítja a cas9 enzim vágását a genom megfelelő pontján.
A gRNS-t arra tervezték, hogy a DNS-ben specifikus szekvenciákat találjon és kötődjön hozzájuk. Ez azt jelenti, hogy legalábbis elméletben a gRNS csak a célhoz kötődik, a genom bármely más régiójához nem.
A módosítandó DNS-fragmensek azonosítása után a cas9 közvetlenül a megcélzott helyen vágja el.
A DNS levágása után a kutatók a sejt saját DNS-javító modelljével genetikai anyagdarabokat adnak hozzá vagy távolítanak el, vagy a meglévő szegmenseket testreszabott DNS-szekvenciákkal cserélik ki a DNS-ben.
A géntechnológia nagy érdeklődést mutat az emberi betegségek megelőzése és kezelése szempontjából. Jelenleg a genomszerkesztéssel kapcsolatos kutatások többségét a betegségek megértésére végzik állati sejtek és modellek felhasználásával.
A tudósok folytatják a kísérleteket annak megállapítására, hogy ez a megközelítés biztonságos-e és hatékony-e az embereknél. Ezt a legkülönbözőbb betegségek kutatása során tárják fel, ideértve az egygénes rendellenességeket, például a cisztás fibrózist, a hemofíliát és így tovább.
A géntechnológia emellett bonyolultabb betegségek, például rák, szívbetegségek, mentális betegségek és emberi immunhiányos vírus (HIV) fertőzés kezelését és megelőzését is ígéri.
Magának a CRISPR-nek a kutatásához Jennifer Doudna, az egyik amerikai tudós egy alkalommal kísérletet végzett a fekete egerek DNS-jének megváltoztatásával, és az így kapott egerek fehérnek születtek.
Olvassa el még: Miért sötét éjszaka az ég?Sokkal merészebb kínai tudósok géntechnológiai kísérleteket végeznek a CRISPR-cas9 technológiával emberi embriókon.
Állításuk szerint megváltoztatta az embrióban lévő DNS-t, ennek eredményeként a csecsemő a HIV-vírus támadásának túlélésére született.
Jianku, az egyik kínai tudós azt állítja, hogy CRISPR-cas9-et használ, amely beilleszthet és deaktiválhat bizonyos géneket. És amit tesznek, az a HIV-vírus bejáratának bezárása, bár ezeket az állításokat még ki kell vizsgálni és tovább kell vizsgálni.
Nem biztos, hogy az emberek géntechnológiája biztonságos-e vagy sem. Ha az embrión végzik, akkor a jövőben nem kívánt következményekkel járhat-e a csecsemő számára?
A CRISPR-cas9 használata emberekben minden bizonnyal számos párt előnyeit és hátrányait fogja meghívni
Nem lehetetlen, a jövőben a géntechnológia a legjobb megoldás lehet olyan betegségek kezelésében, mint a HIV, az AIDS, a rák stb.
Vagy akár a jövőben is a szülők elrendelhetik a kutatóknak, hogy kívánságaik szerint tervezzék meg gyermeküket.
Erre jósolta Stephen Hawking egy emberfeletti faj megjelenését a géntechnológiai technológiának köszönhetően. Ezzel a technológiával képesek módosítani a DNS-t az intelligencia vagy a képességek növelése érdekében.
Referenciák:
- CRISPR-cas9 technológia, He Jianku
- Kínai tudósok géntechnikája
- Hogyan működik a géntechnika
- Mi a CRISPR-cas9
- Hogyan fejleszti a CRISPR a DNS-ét?
